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lab蛋白纯化系统

2018-05-15 09:38http://www.sobio.cn生物会展网
lab蛋白纯化系统是汉邦科技自主研发的一款高效、快速、可靠的全自动蛋白纯化系统。可用于微克到克级水平的蛋白、多肽和核酸等生物分子的快速高效纯化。lab蛋白纯化系统的模块化设计、智能化软件并结汉邦科技的各类层析柱,可以满足实验室中各类生物大分子的纯化挑战!

 
lab蛋白纯化系统


lab蛋白纯化系统产品特点:

1. 高性能的系统泵、检测器、混合器以及各类控制阀提供了良好的准确性和重复性,lab蛋白纯化系统确保您快速得到可预期的结果。
2. 模块化设计不但方便系统维护,结合强大的系统软件,lab蛋白纯化系统可以实现灵活多变的配置升级,满足不同用户定制模式。
3. 堆叠式管路设计,实现最小的管路死体积,所有与样品接触的管路与部件均具有良好的生物兼容性,全程保护您的样品。
4. lab蛋白纯化系统软件全面符合GLP/GMP法规要求以及FDA 21CFR part 11要求。
5. 完整的 IQ/OQ/ PQ验证文件体系,为您的GMP/FDA认证提供文件支持。

lab蛋白纯化系统是怎样的?

lab蛋白纯化系统每一个组件都标注清晰以便快速安装。该层析仪器有一个很大的触摸屏式的用户界面,用户可以选择指尖或手写笔进行界面的切换。直观友好的帮助功能可以引导用户使用预设的纯化方法进行启动和运行后操作。操作方法和缓冲液设置还包括了清洗步骤,能自动维护系统并准备下一次纯化的预装柱,以确保lab蛋白纯化系统能维持最佳的运行状态。这些功能的组合,使用户能快速启动,然后即可离开,直到 30 分钟再返回直接获取结果。


lab蛋白纯化系统原理

lab蛋白纯化系统是一种按分子量大小分离物质的层析方法。该方法是把样品加到充满着凝胶颗粒的层析柱中,然后用缓冲液洗脱。大分子不能进入凝胶颗粒中的静止相中,只留在凝胶颗粒之间的流动相中,因此以较快的速度首先流出层析柱,lab蛋白纯化系统而小分子则能自由出入凝胶颗粒中,并很快在流动相和静止相之间形成动态平衡,因此就要花费较长的时间流经柱床,从而使不同大小的分子得以分离。

lab蛋白纯化系统过程,应用膜分离技术。
 
lab蛋白纯化系统一方面应用膜分离技术去除细胞破裂释放的大量核酸和内毒素等小分子杂质,另一方面用于蛋白溶液的浓缩,脱盐,脱醇,分级纯化等。
 
①lab蛋白纯化系统操作简单,方便,可以快速的进行下游纯化。②去除小分子杂质,提高了纯化树脂的利用率,节约原材料成本。③处理量大,速度快,蛋白回收率高。使用此方法脱醇速度快,截留率大,产量高,纯度和醇含量均合格。

lab蛋白纯化系统分离提纯方法 

 1、lab蛋白纯化系统根据分子大小不同进行分离纯化蛋白质是一种大分子物质,并且不同蛋白质的分子大小不同,因此可以利用一些较简单的方法使蛋白质和小分子物质分开,并使蛋白质混合物也得到分离。根据蛋白质分子大小不同进行分离的方法主要有透析、超滤、离心和凝胶过滤等。lab蛋白纯化系统透析和超滤是分离蛋白质时常用的方法。透析是将待分离的混合物放入半透膜制成的透析袋中,再浸入透析液进行分离。
 
  离心也是经常和其它方法联合使用的一种分离蛋白质的方法。当蛋白质和杂质的溶解度不同时可以利用离心的方法将它们分开。例如,在从大米渣中提取蛋白质的实验中,加入纤维素酶和α-淀粉酶进行预处理后,再用离心的方法将有用物质与分解掉的杂质进行初步分离。lab蛋白纯化系统使蛋白质在具有密度梯度的介质中离心的方法称为密度梯度(区带)离心。常用的密度梯度有蔗糖梯度、聚蔗糖梯度和其它合成材料的密度梯度。
 
  2、根据溶解度不同进行分离纯化影响蛋白质溶解度的外部条件有很多,比如溶液的pH值、离子强度、介电常数和温度等。lab蛋白纯化系统但在同一条件下,不同的蛋白质因其分子结构的不同而有不同的溶解度,根据蛋白质分子结构的特点,适当地改变外部条件,就可以选择性地控制蛋白质混合物中某一成分的溶解度,达到分离纯化蛋白质的目的。lab蛋白纯化系统常用的方法有等电点沉淀和pH值调节、蛋白质的盐溶和盐析、有机溶剂法、双水相萃取法、反胶团萃取法等。
 
  lab蛋白纯化系统等电点沉淀和pH值调节是最常用的方法。每种蛋白质都有自己的等电点,而且在等电点时溶解度最低;相反,有些蛋白质在一定pH值时很容易溶解。因而可以通过调节溶液的pH值来分离纯化蛋白质。
 
  萃取是分离和提纯有机化合物常用的一种方法,而双水相萃取和反胶团萃取可以用来分离蛋白质。lab蛋白纯化系统双水相萃取技术(Aqueous two phase extraction,ATPE)是指亲水性聚合物水溶液在一定条件下形成双水相,lab蛋白纯化系统由于被分离物在两相中分配的不同,便可实现分离,被广泛用于生物化学、细胞生物学和生物化工等领域的产品分离和提取。
 
  反胶团萃取法是利用反胶团将蛋白质包裹其中而达到提取蛋白质的目的。lab蛋白纯化系统反胶团是当表面活性剂在非极性有机溶剂溶解时自发聚集而形成的一种纳米尺寸的聚集体。lab蛋白纯化系统这种方法的优点是萃取过程中蛋白质因位于反胶团的内部而受到反胶团的保护。程世贤等[17]就利用反胶团萃取法提取了大豆中的蛋白质。
 
  3、根据电荷不同进行分离纯化根据蛋白质的电荷即酸碱性质不同分离蛋白质的方法有电泳和离子交换层析两类。
 
  在外电场的作用下,带电颗粒(如不处于等电点状态的蛋白质分子)将向着与其电性相反的电极移动,这种现象称为电泳。lab蛋白纯化系统聚丙烯酰胺电泳是一种以聚丙烯酰胺为介质的区带电泳,常用于分离蛋白质。它的优点是设备简单、操作方便、样品用量少。lab蛋白纯化系统等电聚焦是一种高分辨率的蛋白质分离技术,也可以用于蛋白质的等电点测定。
 
  离子交换层析(Ion exchange chromatography,IEC)是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。lab蛋白纯化系统离子交换层析中,基质由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的为阴离子交换树脂;反之为阳离子交换树脂。

  离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。当蛋白质处于不同的pH值条件下,其带电状况也不同。lab蛋白纯化系统阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质,被留在层析柱上,通过提高洗脱液中的盐浓度,将吸附在层析柱上的蛋白质洗脱下来,其中结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。lab蛋白纯化系统反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质,结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。
 
  4、利用对配体的特异亲和力进行分离纯化亲和层析是利用蛋白质分子对其配体分子特有的识别能力(即生物学亲和力)建立起来的一种有效的纯化方法。lab蛋白纯化系统它通常只需一步处理即可将目的蛋白质从复杂的混合物中分离出来,并且纯度相当高。应用亲和层析须了解纯化物质的结构和生物学特性,以便设计出最好的分离条件。

  近年来,亲和层析技术被广泛应用于靶标蛋白尤其是疫苗的分离纯化,lab蛋白纯化系统特别是在融合蛋白的分离纯化上,亲和层析更是起到了举足轻重的作用,因为融合蛋白具有特异性结合能力。lab蛋白纯化系统亲和层析在基因工程亚单位疫苗的分离纯化中应用也相当广泛。
 

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